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美国食品和药物管理局将于 2022 年 11 月审查一家制药商的首个非处方避孕药申请，预计将在 2023 年上半年作出决定。
经批准的非处方荷尔蒙避孕产品不需要处方，将被视为自我保健，定义为“个人利用他们可获得的知识和信息来照顾自己的健康的做法”。
目前，在美国许多州，药剂师已经可以开出需要处方的激素避孕药。该过程从药剂师咨询开始，以筛选患者的资格、收集病史并测量血压。如果患者符合条件，药剂师可以为患者开具处方;如果没有，药剂师会将患者转介给医生。
FDA 批准一种非处方避孕药将进一步扩大所有 50 个州寻求激素避孕的人的选择。第一个这样的非处方药——一种非雌激素、仅含孕激素的避孕药——可能会在 2023 年年中上市。
我们是药剂师和公共卫生专家。我们认为，向非处方避孕的转变是向所有美国人提供可及和公平的生殖健康保健迈出的重要一步，药剂师将在这一努力中发挥不可或缺的作用。
FDA 将在 2022 年 11 月考虑 HRA Pharma 的申请。
全国有 60,000 多家药店，药剂师是医疗保健劳动力中最容易获得的成员。近 90% 的美国人居住在药房 5 英里范围内。在整个 COVID-19 大流行期间，药房为美国数百万人提供了检测、疫苗接种和治疗，证明了它们在支持和维持对公共卫生很重要的举措方面的价值。
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