2022年9月6日，港股上市公司赛生药业(06600.HK)宣布在研产品RRx-001用于小细胞肺癌三线及以上治疗的III期注册临床研究(REPLATINUM)已于中国完成首例患者给药。
REPLATINUM研究是一项对照、开放、国际随机化III期研究，在中美同步开展，计划共入组292例患者，将通过对比含铂类二联疗法单独给药，评估RRx-001与含铂类二联疗法序贯给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的有效性及安全性。
RRx-001是一款具有First-in-Class(FIC)潜质的小分子药物，具有多种作用机制，包括CD47-SIRPα靶向、RONS生成以及表观遗传调节。
RRx-001可以对多种肿瘤微环境异常起到调节作用，包括：下调CD47-SIRPα，使肿瘤相关巨噬细胞(TAM)复极化，由抗炎症M2表型转为促炎症M1表型;通过表观遗传抑制活性激活抑癌基因，逆转化疗耐药;使肿瘤血管正常化以增加化疗药物渗透，产生代谢产物RONS导致肿瘤细胞坏死。临床II期研究数据显示，RRx-001在小细胞肺癌等实体肿瘤的治疗中具有良好的疗效和安全性。和现有治疗方式相比，RRx-001显示出潜在提升患者生存获益的可能性。
REPLATINUM研究针对SCLC三线及以上人群双臂平行随机设计，按1：1的比例将符合标准的患者分组：治疗组1预先给药RRx-001后接受4个周期的依托泊苷和铂类治疗，之后RRx-001和铂类药物单药减量维持治疗交替给药(「铂类药物叠加」治疗)，直至疾病进展;治疗组2接受4个周期的依托泊苷和铂类治疗，被确认为疾病进展后允许交叉至试验组接受「铂类药物叠加」治疗。REPLATINUM研究的主要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，次要终点为总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。
